近日，由威高医用制品集团研发中心自主设计开发的植入式给药装置及附件正式取得产品注册证（国械注准2）。这是威高在血管通路领域取得的又一重要成果，也标志着高端植入耗材布局迈上新台阶。

该产品主要用于需要长期或反复静脉输注药物的患者，尤其适用于肿瘤化疗、肠外营养支持等治疗场景。针对传统反复静脉穿刺给患者带来的痛苦及血管损伤风险，该装置通过完全植入体内的给药港口，搭建起一条稳定的“隐形生命线”。输液时仅需经皮穿刺即可完成，既能有效保护患者外周血管，又能显著提升长期治疗过程中的生活质量。

值得一提的是，该产品在材质选择和工艺设计上均达到行业领先水平。产品导管采用高生物相容性的硅胶材料，柔软抗打折，最大限度降低血管刺激与损伤；港座则选用植入级聚醚醚酮（PEEK）材质，不仅坚固耐用，更具备优异的核磁共振兼容性，患者植入后无需担忧后续影像检查。同时，穿刺隔膜可耐受数千次穿刺而不漏液，确保了产品在全生命周期内的安全性与可靠性。

在产品设计开发过程中，研发团队深度聚焦临床操作便捷性，采用托盘式包装设计，打开包装后，各组件有序固定、一目了然，便于医护人员快速取用，有效缩短术前准备时间。托盘式设计不仅规范了操作流程，还能降低组件遗漏或污染风险，为临床植入手术的高效、安全开展提供有力保障。

目前，该产品的上市准备工作正有序推进，将于近期正式面向市场销售。