12月22日，据翰森制药公众号，近日，《中华内科杂志》发布《国家基层糖尿病防治管理指南（2025）》（以下简称指南），旨在推动基层糖尿病健康管理工作的规范化。翰森制药首个中国原研GLP-1RA周制剂孚来美?（聚乙二醇洛塞那肽注射液）被纳入指南，这是继2022年版之后再度获得这一国家级重磅指南的认可。

据介绍，近年来，孚来美?发表了一系列临床及基础研究证据，展现出在血糖平稳控制、心脑血管保护、肾脏及肝脏等多方面的综合获益。多中心真实世界研究显示，孚来美?在改善葡萄糖目标范围时间（TIR，一种血糖控制的标准指标）方面相比GLP-1RA日制剂利拉鲁肽更具优势。另一项随机开放对照试验证实，二甲双胍基础上联合孚来美?在改善血糖控制及通过持续葡萄糖监测（CGM）评估的血糖变异性方面，效果优于甘精胰岛素。这些研究表明孚来美?能够实现血糖的平稳控制，减少血糖波动及其相关不良事件。

首个针对中国人群的GLP-1RA心血管结局大型真实世界研究（FLYING研究）证实了孚来美?长期治疗能够带来显著的心血管获益，相比使用非肠促胰岛素降糖药治疗能够显著降低3P-MACE（包括非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心血管死亡）风险32%。随机对照研究证实孚来美?改善糖尿病肾病（DKD）患者尿蛋白与一线SGLT2抑制剂达格列净相当，提示其在降糖的同时还有助于延缓肾病进展。一些临床与基础研究表明孚来美?能够有效减少内脏脂肪面积（VFA）、改善脂肪肝并保护肝脏。

翰森制药表示，目前，从权威指南的持续认可，到改变临床实践的心肾肝等获益证据，孚来美?正凭借扎实的科研数据，为2型糖尿病治疗提供更全面的选择。随着在基层医疗机构的广泛应用，孚来美?有望惠及更广泛的中国糖尿病患者，为降低糖尿病并发症负担、助力“健康中国2030”宏伟蓝图贡献重要力量。