医卫局局长卢宠茂早前预告拟在港建立类似美国食物及药监局(FDA)机构，施政报告提出明年成立“香港药物及医疗械监督管理中心”筹办公室，以提供建议及步骤。消息人士指，相关方案将以年计推行，参照外国经验，成立港版FDA最少需8至10年时间。

另港府宣布今年内会推出全新“1+”机制，加快新药审批。消息指，日后药厂只需提交1个参考药物监管机构许可(CPP)，而非现行的2个，另“+”专家报告即可。据悉，港府有关部门将向药厂列出具体需呈交文件及报告细节，初步药厂反应亦正面。

对获批新药预计数量及种类，消息人士指无制定批出新药数量目标，但料会包括癌症药、罕见病药等。至于病人何时可用新药，消息指视乎药厂何时提供申请，及文件齐备程度等。

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