食品及药物管理局（FDA）正式批准新冠治疗药物Paxlovid发售，借此治疗感染后可能出现重症的高危成年人。

综合NBC与美联社报道，根据厂商建议，Paxlovid尤其适合50岁以上的轻度至中度新冠患者，以及患有糖尿病、心脏病、癌症等个别基础疾病，或者免疫系统较弱的人士，这类民众一旦感染病毒后，住院或死亡风险都会较高，而药物能降低这方面机率。

▲FDA批准使用新冠治疗药物Paxlovid，治疗可能出现重症的50岁以上高危成年人，他们感染病毒后的住院或死亡风险较高。 美联社

数字显示，全美多达3/4成年人感染新冠肺炎后，会有颇高风险出现重症。

新冠疫情发酵后，FDA曾在2021年12月首次向Paxlovid批出紧急授权，允许12岁以上的高危人士服用此药，这次发出全面许可后，证明大量临床数据反映药物安全有效。

生产Paxlovid的辉瑞药厂（Pfizer）和FDA均把此药视为重要工具，可以弥补疫苗不足，能帮助高危人士控制感染情况，并最终挽救性命。FDA的研究人员表示，假如按照1月的新冠感染率计算，Paxlovid可以每星期挽救1500人性命，并避免1.3万人住院。

FDA的独立顾问小组曾在3月，援引辉瑞的3项临床试验结果推荐Paxlovid。其中一项试验针对本身没有接种疫苗，而且过往也未感染新冠的高危成年人，结果显示，患者首次出现症状后若在5天内服药，住院或死亡的风险可降低86%；如果在发病后3天内接受治疗，风险更可降低89%。

另外，《美国医学会杂志》（JAMA）发表的研究报告显示，只有约10%民众感染Omicron变种后，会出现长新冠后遗症，比率低于疫情初期的估算。以往曾有研究称，1/3的新冠患者会出现长新冠。

最新研究追踪了近1万人的情况，并界定长新冠症状包括疲劳、脑雾、头晕、肠胃出现问题、心悸、性功能遇到障碍、嗅觉或味觉丧失、口渴、慢性咳嗽、胸痛、活动后症状恶化和异常动作等。